台灣精準醫療計畫
台灣精準醫療計畫為中央研究院攜手16個醫療體系共同執行的多中心研究計畫，透過運用全基因體關聯性分析、人工智慧與大數據分析，期望建立國人常見疾病的風險評估模式，以促進精準健康發展。
最新消息
研究團隊依研究經費狀況，依序完成基因型鑑定實驗，目前暫停報名，待研究經費足夠時，將再度開放報名。台灣精準醫療計畫為依人體研究法實施的研究計畫，懇請您繼續支持，讓本計畫為國人打造精準健康的願景得以實現。
集眾之力 希望無限
台灣精準醫療計畫(TPMI)的目標為促進使用基因資訊發展精準醫療, 並逐步發展健康管理的最佳策略。TPMI 採用創新的研究設計，有別於過往單一疾病基因研究需要招募特定的疾病參與者與健康對照者，TPMI以人為單位，不限疾病，當參與人數達一定數量時，整個計畫便包含了足量的常見疾病人數以及沒有此疾病的人數，研究團隊便可高效同時發展多種疾病的風險評估演算法。
從2019年7月正式啟動，醫研界千百人的力量涓涓匯集，2022年6月在50萬民眾的支持下超越里程碑，成為歐美地區以外最大的精準醫療計畫。感謝中研院與合作醫院共17個研究團隊，本著利他的心默默付出。超越里程碑之後，研究團隊仍將繼續努力，因為我們相信堅持做對的事，必將凝聚良善的光。
謹向幫助精準醫療研究發展的每一位民眾及學研醫先進，致上無限敬意與謝意。相信集眾之力，我們必能為自己、為家人朋友、為下一代打造精準健康的未來。
逐步建立精準健康概念
本研究計畫的完整收案程序包括四個步驟：簽署參與者同意書、上傳去識別化的臨床資料、完成基因型鑑定實驗及資料分析，以及將已有科學證據的實驗分析結果回傳給合作醫院，再透過醫院回饋給研究參與者。
計畫團隊期許能將學術研究量能傳遞給民眾，幫助民眾透過參與基因研究多認識自己，從而逐步建立精準健康的概念。
基因型鑑定實驗室
為推廣精準醫療臨床應用，除在中央研究院國家基因體醫學研究中心進行基因型鑑定分析之外，台灣精準醫療聯盟的五家醫院也設置基因型鑑定實驗室，在醫院便可使用台灣精準醫療晶片(TPM array)進行基因檢測，增加即時性並提升臨床應用的效能．
中央研究院攜手16個體系33家醫院共同推動精準健康
上一張
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合作夥伴
- 三軍總醫院
- 中山醫學大學附設醫院
- 天主教輔仁大學附設醫院
- 亞東紀念醫院
- 和信治癌中心醫院
- 花蓮慈濟醫院
- 彰化基督教醫院
- 嘉義基督教醫院
- 臺北榮民總醫院
長庚紀念醫院醫療體系
- 林口長庚紀念醫院
- 高雄長庚紀念醫院
- 基隆長庚紀念醫院
- 嘉義長庚紀念醫院
高雄醫學大學附設中和紀念醫院及高醫醫療體系
- 高雄醫學大學附設中和紀念醫院
- 高雄市立小港醫院
- 高雄市立大同醫院
- 高雄市立旗津醫院
國泰綜合醫院醫療體系
- 國泰綜合醫院
- 汐止國泰綜合醫院
臺灣大學醫學院附設醫院及臺大醫療體系
- 臺大醫院
- 臺大雲林分院
- 新竹臺大分院新竹醫院
- 新竹臺大分院生醫醫院
臺中榮民總醫院
及中榮醫療體系
- 臺中榮民總醫院
- 臺中榮民總醫院
嘉義分院 - 臺中榮民總醫院
灣橋分院
臺北市立聯合醫院
- 臺北市立聯合醫院
忠孝院區 - 臺北市立聯合醫院
中興院區 - 臺北市立聯合醫院
陽明院區 - 臺北市立聯合醫院
仁愛院區 - 臺北市立聯合醫院
和平婦幼院區
臺北醫學大學醫療體系
- 臺北醫學大學附設醫院
- 臺北市立萬芳醫院
- 衛生福利部雙和醫院
癌症風險篩檢
美國臨床腫瘤醫學會與美國國家癌症資訊網建議，藉由對有家族史的病患或親屬進行中度到高度風險罹癌基因的檢驗，以早期預防和治療。
台灣精準醫療計畫參照美國醫學遺傳學暨基因體學學會、 美國國家癌症資訊網及美國國家衛生研究院所贊助的Clinvar資料庫等資料，做為癌症風險基因篩檢的依據。癌症風險相關基因篩檢，在晶片探針驗證通過後，未來可陸續提供臨床應用。
遺傳帶因篩檢
隱性遺傳疾病是由父母各遺傳到一個導致同一疾病的異常基因所致，但因父母都還有一個正常的基因可以產生功能性正常的蛋白質，所以都不會發病，稱之為帶因者。台灣精準醫療晶片能偵測數種顯性及性聯遺傳之疾病，篩檢結果可提供臨床參考。
台灣精準醫療計畫參照美國醫學遺傳學暨基因體學學會、 美國婦產科醫學會及美國國家衛生研究院 ClinVar資料庫等資料，做為帶因者基因篩檢的依據。
藥物風險篩檢
隨著科學的進展，藥物相關的基因學研究成果不斷的增加，但能嚴謹的應用於臨床卻不多，因此，如何正確解讀基因篩檢結果和提供適當的醫療措施準則是當今藥物基因體在臨床應用上最大的挑戰。
台灣精準醫療計畫主要依循美國食品藥品管理局的資訊，並搭配 臨床藥物基因組學研究組織的專家建議，及美國國家衛生研究院所贊助的PharmGKB資料庫等資料來提供藥物風險的基因型判別及用藥建議，以期達到安全有效的個人化醫療。
認識獨一無二的自己
01
選擇適合的醫院
全台有16個體系，請選擇最常就醫並有病歷資料的醫院。
02
簽署參與同意書
請您清楚了解計畫目的後，請簽署參與台灣精準醫療計畫的同意書。醫護人員邀請您時，只是提供您共同參與的機會，無論您是否參加，都不影響您的就醫權益及品質。因此，請抱持著想重視自己的健康, 同時想幫助台灣發展精準醫療的熱心而參加。
03
基因分析參考資料
請您同意提供醫學檢驗剩餘血液或另抽一管血(1-2cc)進行基因型鑑定，分析結果將傳參加計畫的醫院。研究團隊將已有國際醫學指引的基因分析結果，提供給參與民眾參考，幫助民眾透過參與基因研究多認識自己，從而建立精準健康管理的概念，但此僅為研究計畫提供的參考資訊。
04
提供資料以促進精準醫療研究
當您參加研究計畫後，去識別(無法辨識個人)的基因型鑑定結果及臨床電子病歷資料以加密方式存放在中央研究院。臨床資料在醫院便進行編碼及去識別化處理，進行研究時，數以萬名參與者的編碼資料進行大數據分析，以發展常見疾病的風險評估，以促達成台灣發展精準健康的目標。
邀請您一起為自己及下一代的健康共同努力
截至2022年10月4日共計563,661,民眾加入精準健康的行列
1
中榮體系
1
中山附醫
1
長庚體系
1
北醫體系
1
高醫體系
1
三軍總醫院
0
臺大體系
1
花蓮慈濟
1
臺北榮總
1
和信醫院
1
彰基體系
1
亞東醫院
1
輔大醫院
1
北市聯醫
1
嘉基醫院
1
國泰體系
