台灣即將在2025年邁入超高齡社會,國人平均壽命雖近八十歲,但臨終前平均臥床高達8.04年,高齡化所帶來的失能、臥病、慢性病等問題,對於個人及社會都會增加很多壓力與負擔。而精準醫學、智慧醫療是超高齡社會的解方之一,透過疾病風險評估及建立適當的健康指引,將有助於個人化的健康照護。因此,全球在2015年便開始積極規劃大型精準醫學計畫,因為需有大型世代研究計畫打底,才能發展精準醫學與智慧醫療。
台灣的醫研界在疫情三年的嚴峻考驗下,仍在與時間賽跑,台灣精準醫療計畫是中研院與 16 個醫療體系合作的學術研究計畫,這是一個民眾參與式的研究,研究團隊視參與研究的民眾為研究夥伴,因此,為促進大眾逐漸了解精準健康對於健康管理的重要性,研究團隊也希望能將已有臨床科學證據的參考資訊回饋給參與者。
TPMI是很多人的努力,17個研究團隊有許多本持著利他精神從事研究工作的醫護人員、研究人員與研究參與者。台灣需要更多的良善,一起因應超高齡、少子化等問題。研究團隊仍將繼續努力,因為我們相信堅持做對的事,必將凝聚良善的光。謹向幫助精準醫療研究發展的每一位民眾及學研醫先進,致上無限敬意與謝意。相信集眾之力、秉持良善,我們必能為自己、為家人朋友、為下一代打造精準健康的未來。
計畫團隊期許能將學術研究量能傳遞給民眾,幫助民眾透過參與基因研究多認識自己,從而逐步建立精準健康的概念。
研究團隊依研究經費狀況,依序完成基因型鑑定實驗,目前暫停報名,待研究達預定進度且研究資源充足時,方能再度開放報名。
為推廣精準醫療臨床應用,除在中央研究院國家基因體醫學研究中心進行基因型鑑定分析之外,台灣精準醫療聯盟的五家醫院也設置基因型鑑定實驗室,在醫院便可使用台灣精準醫療晶片(TPM array)進行基因檢測,增加即時性並提升臨床應用的效能.
美國臨床腫瘤醫學會與美國國家癌症資訊網建議,藉由對有家族史的病患或親屬進行中度到高度風險罹癌基因的檢驗,以早期預防和治療。
台灣精準醫療計畫參照美國醫學遺傳學暨基因體學學會、 美國國家癌症資訊網及美國國家衛生研究院所贊助的Clinvar資料庫等資料,做為癌症風險基因篩檢的依據。癌症風險相關基因篩檢,在晶片探針驗證通過後,未來可陸續提供臨床應用。
隱性遺傳疾病是由父母各遺傳到一個導致同一疾病的異常基因所致,但因父母都還有一個正常的基因可以產生功能性正常的蛋白質,所以都不會發病,稱之為帶因者。台灣精準醫療晶片能偵測數種顯性及性聯遺傳之疾病,篩檢結果可提供臨床參考。
台灣精準醫療計畫參照美國醫學遺傳學暨基因體學學會、 美國婦產科醫學會及美國國家衛生研究院 ClinVar資料庫等資料,做為帶因者基因篩檢的依據。
隨著科學的進展,藥物相關的基因學研究成果不斷的增加,但能嚴謹的應用於臨床卻不多,因此,如何正確解讀基因篩檢結果和提供適當的醫療措施準則是當今藥物基因體在臨床應用上最大的挑戰。
台灣精準醫療計畫主要依循美國食品藥品管理局的資訊,並搭配 臨床藥物基因組學研究組織的專家建議,及美國國家衛生研究院所贊助的PharmGKB資料庫等資料來提供藥物風險的基因型判別及用藥建議,以期達到安全有效的個人化醫療。
認識獨一無二的自己
截至2022年10月4日共計563,661,民眾加入精準健康的行列
三軍總醫院
精準醫學暨基因體研究中心
(02)8792-3311 分機88216
中山醫學大學附設醫院
精準醫療計畫工作小組
(04)2473-9595 分機34259
tpmicsh.org.tw
天主教輔仁大學附設醫院
張研究員
(02)2905-6528
0914-042-686
亞東紀念醫院
共同研究室 黎小姐
(02)7728-4565 分機4565
和信治癌中心醫院
醫學研究部 洪專員
(02)2897-0011 分機3381
長庚紀念醫院醫療體系
(03)328-1200 分機7678
高雄醫學大學附設中和紀念醫院
及高醫醫療體系
(07)312-1101 轉2136 分機94
tpmiror.kmuhgmail.com
國泰綜合醫院
陳小姐
(02)2708-2121 分機3515
慈濟醫院醫療體系
0922-772-329
嘉義基督教醫院
林小姐
(05)276-5041 分機8636
彰化基督教醫院
李諮詢師
(04)723-8595 分機7244
臺中榮民總醫院及中榮醫療體系
精準醫學中心
(04)2359-2525 分機6938
臺北市立聯合醫院
黃小姐
0905-211-643
T0868tpech.gov.tw
臺北榮民總醫院
精準醫療計畫工作小組
(02)2871-2121 分機4172
臺北醫學大學醫療體系
計畫專員
0970-405-310
國立臺灣大學醫學院附設醫院
及臺大醫療體系
0934-173-838