台灣精準醫療計畫
中央研究院攜手15個體系30家醫院及百萬民眾, 運用基因大數據打造健康新模式。
推動精準醫療臨床應用,聚焦於華人常見疾病風險評估,並運用藥物基因體學提升用藥安全,
以期達到全齡精準健康的目標。
合作夥伴醫院
累計參與人數
完成基因型鑑定
截至2020年11月24日
中央研究院攜手15個體系30家醫院及百萬民眾, 運用基因大數據打造健康新模式。
推動精準醫療臨床應用,聚焦於華人常見疾病風險評估,並運用藥物基因體學提升用藥安全,
以期達到全齡精準健康的目標。
截至2020年11月24日
分析百萬參與者提供的臨床資料與基因資訊,持續發展適合華人的基因檢測晶片,基因檢測結果由合作醫院應用於臨床實務,藉由分析台灣人專屬的數據,持續增加臨床應用的基因位點,照顧國人健康並永續發展台灣精準醫療。
藉由收集台灣華人專屬的數據,將有助於推動國人常見疾病相關研究,持續增加臨床應用的基因變異位點,使臨床應用度更加廣泛,從而照顧國人健康並永續發展台灣精準醫療。
為推廣精準醫療臨床應用,除在中央研究院國家基因體醫學研究中心進行基因型鑑定分析之外,台灣精準醫療聯盟的五家醫院也設置基因型鑑定實驗室,在醫院便可使用台灣精準醫療晶片(TPM array)進行基因檢測,增加即時性並提升臨床應用的效能.
認識獨一無二的自己
美國臨床腫瘤醫學會與美國國家癌症資訊網建議,藉由對有家族史的病患或親屬進行中度到高度風險罹癌基因的檢驗,以早期預防和治療。
台灣精準醫療計畫參照美國醫學遺傳學暨基因體學學會、 美國國家癌症資訊網及美國國家衛生研究院所贊助的Clinvar資料庫等資料,做為癌症風險基因篩檢的依據。癌症風險相關基因篩檢,在晶片探針驗證通過後,未來可陸續提供臨床應用。
隱性遺傳疾病是由父母各遺傳到一個導致同一疾病的異常基因所致,但因父母都還有一個正常的基因可以產生功能性正常的蛋白質,所以都不會發病,稱之為帶因者。台灣精準醫療晶片能偵測數種顯性及性聯遺傳之疾病,篩檢結果可提供臨床參考。
台灣精準醫療計畫參照美國醫學遺傳學暨基因體學學會、 美國婦產科醫學會及美國國家衛生研究院 ClinVar資料庫等資料,做為帶因者基因篩檢的依據。
隨著科學的進展,藥物相關的基因學研究成果不斷的增加,但能嚴謹的應用於臨床卻不多,因此,如何正確解讀基因篩檢結果和提供適當的醫療措施準則是當今藥物基因體在臨床應用上最大的挑戰。
台灣精準醫療計畫主要依循美國食品藥品管理局的資訊,並搭配 臨床藥物基因組學研究組織的專家建議,及美國國家衛生研究院所贊助的PharmGKB資料庫等資料來提供藥物風險的基因型判別及用藥建議,以期達到安全有效的個人化醫療。
截至2021年4月21日各醫院完成同意書簽署人數